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		<title>多发性骨髓瘤-实验室检查-荧光原位杂交 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[多发性骨髓瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[荧光原位杂交]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1535015''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===FISH检测多发性骨髓瘤分子遗传学异常及分辨IGH重排亚型的意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:探讨[[荧光原位杂交]](FISH)在检测[[多发性骨髓瘤]](MM)细胞1q21 扩增、13q14 缺失、p53 缺失、IGH 重排等位点异常及分辨IGH 重排亚型中的意义.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===应用荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤染色体异常的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的：探讨应用[[荧光原位杂交]]（FISH）技术检测[[多发性骨髓瘤]]（MM）的常见基因异常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===100例多发性骨髓瘤患者荧光原位杂交结果汇总分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
100例[[多发性骨髓瘤]]患者[[荧光原位杂交]]结果汇总分析&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===17号染色体缺失与乳酸脱氢酶相关性研究及其对多发性骨髓瘤预后的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：收集56例初诊[[多发性骨髓瘤]]患者临床资料，并对其骨髓标本行[[荧光原位杂交]]（ fluorescence in situ hybridization， FISH）检测。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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