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		<title>多发性肌炎-组织学检查-肌肉活检 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:25的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[多发性肌炎]]，关系：[[组织学检查]] ，尾实体：[[肌肉活检]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''635268''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===主要组织相容性抗原-Ⅰ表达在多发性肌炎诊断中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 收集进行[[肌肉活检]]的54例患者临床资料,活检肌肉组织进行常规病理检查及MHC-Ⅰ免疫组织化学染色,以评价MHC-Ⅰ表达在[[多发性肌炎]]诊断中的价值.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多发性肌炎与皮肌炎(附20例临床分析)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[多发性肌炎]]和皮肌炎是一组以肌无力和肌萎缩为主要表现的自身免疫性疾病,本病的诊断应结合临床资料、肌酶和肌电图检查,有条件应行[[肌肉活检]]进行确诊,同时应进行全身各系统的全面检查寻找可能存在的恶性疾病.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多发性肌炎的CT应用价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法经[[肌肉活检]]证实的[[多发性肌炎]]20例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===80例多发性肌炎、皮肌炎患者的肌电图研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:分析80例[[多发性肌炎]]、皮肌炎患者肌电图检查中自发电活动,MUP时限、波幅及多相波,最大随意收缩时的募集形式,以及NCV检查及[[肌肉活检]]资料.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===特发性肌炎临床与病理分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[多发性肌炎]]和皮肌炎临床症状、肌电图、血清肌酶等除皮损外,无很大差异,诊断特发性肌炎[[肌肉活检]]是重要手段;束周萎缩为皮肌炎的特征性的病理改变;肌痛虽是特发性肌炎较为特征临床表现,但仅见于部分患者.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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