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		<title>多发性硬化-病理分型-视神经脊髓炎 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[多发性硬化]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[视神经脊髓炎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===视神经脊髓炎标志性抗体的发现及其意义===&lt;br /&gt;
关于[[视神经脊髓炎]]是[[多发性硬化]]的一种亚型还是一种独立的疾病在学术上一直存在争议.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===视神经脊髓炎诊断进展===&lt;br /&gt;
[[视神经脊髓炎]]是主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统自身免疫性疾病,既往被认为是[[多发性硬化]]的一种亚型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===视神经脊髓炎的临床进展===&lt;br /&gt;
[[视神经脊髓炎]](neuromyelitis optica,NMO)是一种主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,既往认为是[[多发性硬化]](MS)的一个变异型,但近年来研究表明NMO可能是一种独立的疾病,其临床经过、实验室检查和神经影像学特点及治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===利妥昔单抗在视神经脊髓炎及其谱系疾病中作用的探讨===&lt;br /&gt;
[[视神经脊髓炎]](NMO)及其谱系疾病(NMOSD)是一种主要累及视神经和脊髓的炎性脱髓鞘疾病,以往多认为是[[多发性硬化]]的一个变异型,随着NMO-IgG及其特异性的靶点水通道蛋白4(AQP-4)的发现,NMO作为一种新的中枢神经系统自身免疫疾病而独立于[[多发性硬化]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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