http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%9E%82%E4%BD%93%E8%85%BA%E7%98%A4-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E4%BE%B5%E8%A2%AD%E6%80%A7%E8%85%BA%E7%98%A4 2026-04-15T16:31:42Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%9E%82%E4%BD%93%E8%85%BA%E7%98%A4-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E4%BE%B5%E8%A2%AD%E6%80%A7%E8%85%BA%E7%98%A4&diff=1545018&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%9E%82%E4%BD%93%E8%85%BA%E7%98%A4-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E4%BE%B5%E8%A2%AD%E6%80%A7%E8%85%BA%E7%98%A4&diff=1545019&oldid=prev 2024-07-06T12:12:45Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 12:12的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l10" >第10行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第10行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===垂体腺瘤组织p16基因表达的初步研究（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===垂体腺瘤组织p16基因表达的初步研究（中华医学会文献）===</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>结果:743%(52/70)[[垂体腺瘤]]中的p16mRNA、p16蛋白表达缺失或低下,[[侵袭性腺瘤]]、复发腺瘤p16表达缺失率均分别高于非侵袭腺瘤及非复发腺瘤,但统计学处理各组间无显著差异(P<del class="diffchange diffchange-inline">&gt;</del>005);p16表达缺失肿瘤的平均直径为(221±72)mm,明显大于</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>结果:743%(52/70)[[垂体腺瘤]]中的p16mRNA、p16蛋白表达缺失或低下,[[侵袭性腺瘤]]、复发腺瘤p16表达缺失率均分别高于非侵袭腺瘤及非复发腺瘤,但统计学处理各组间无显著差异(P<ins class="diffchange diffchange-inline">&amp;amp;gt;</ins>005);p16表达缺失肿瘤的平均直径为(221±72)mm,明显大于</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===内窥镜经蝶窦入路垂体瘤切除术的临床观察（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===内窥镜经蝶窦入路垂体瘤切除术的临床观察（中华医学会文献）===</div></td></tr> </table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年11月22日 (一) 13:12的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%9E%82%E4%BD%93%E8%85%BA%E7%98%A4-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E4%BE%B5%E8%A2%AD%E6%80%A7%E8%85%BA%E7%98%A4&diff=554393&oldid=prev 2021-10-19T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[垂体腺瘤]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[侵袭性腺瘤]]<br /> <br /> 实体ID:''975991''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===经口唇下蝶窦显微外科治疗垂体腺瘤（中华医学会文献）===<br /> 方法经口唇下蝶窦显微外科切除[[垂体腺瘤]]30例(微腺瘤8例,大腺瘤18例,巨大腺瘤4例,[[侵袭性腺瘤]]16例),观察其治疗效果.<br /> <br /> ===垂体腺瘤组织p16基因表达的初步研究（中华医学会文献）===<br /> 结果:743%(52/70)[[垂体腺瘤]]中的p16mRNA、p16蛋白表达缺失或低下,[[侵袭性腺瘤]]、复发腺瘤p16表达缺失率均分别高于非侵袭腺瘤及非复发腺瘤,但统计学处理各组间无显著差异(P&gt;005);p16表达缺失肿瘤的平均直径为(221±72)mm,明显大于<br /> <br /> ===内窥镜经蝶窦入路垂体瘤切除术的临床观察（中华医学会文献）===<br /> 方法经鼻蝶窦显微外科切除[[垂体腺瘤]]105例,其中微腺癌50例、大腺瘤27例、巨大腺瘤13例、[[侵袭性腺瘤]]15例,观察其治疗结果.<br /> <br /> ===替莫唑胺在垂体腺瘤治疗中的应用及进展（中华医学会文献）===<br /> [[垂体腺瘤]]是临床常见的原发性中枢神经系统肿瘤,其中[[侵袭性腺瘤]]和垂体腺癌因其侵袭性生长的病理生理学特点仍是目前神经外科治疗之难点,需手术切除病灶辅助放射治疗和药物化疗.</div>

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