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		<title>地中海贫血-筛查-地中海贫血基因诊断 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:04的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[地中海贫血]]，关系：[[筛查]] ，尾实体：[[地中海贫血基因诊断]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''6528196''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===贺州市地贫初筛阳性儿童β-地中海贫血基因突变类型分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
应对[[地中海贫血]]初筛阳性者进行[[地中海贫血]]基因诊断,同时,建立β-[[地中海贫血]]基因网络档案库.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===地中海贫血基因诊断在优生优育中的应用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
基因诊断为[[地中海贫血]]患者中（99例）筛查为阴性者19例，漏诊率为19.1%结论河源地区人口中的α与β[[地中海贫血]]的基因突变类型和频率较高，婚前检查、孕检或产前诊断应以[[地中海贫血]]基因诊断为主，为遗传咨询提供了理论依据，减少本地区[[地中海贫血]]的发生率。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===佛山市新生儿地中海贫血筛查及基因型分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法 我们于2016年1月-2016年9月募集本市出生的28491名新生儿,采集其足底末梢血用血红蛋白电泳法做[[地中海贫血]]初筛,初筛阳性者召回,回来者经家长知情同意采集其静脉血做[[地中海贫血]]基因诊断.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===696例云南省红河州育龄期妇女地中海贫血基因携带分布研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:对2017年1月至2017年12月我院2927例育龄期妇女实施[[地中海贫血]]初步筛查,然后采用全自动电泳分析系统对其中696例育龄期妇女实施血红蛋白电泳筛查,再对其中437例患者实施[[地中海贫血]]基因诊断,分析云南省红河州育龄期妇女[[地中海贫血]]基因携带分布情况&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===地中海贫血基因诊断指导优生优育的价值研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[地中海贫血]]基因诊断指导优生优育的价值研究&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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