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		<title>地中海贫血-病理分型-东南亚缺失型 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[地中海贫血]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[东南亚缺失型]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1497570''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===41例地中海贫血患者的基因诊断与临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 本地区[[地中海贫血]]基因突变类型较复杂,α-[[地中海贫血]]以[[东南亚缺失型]](-SEA)为主,β-[[地中海贫血]]以17位点突变发病率最高,此结果有别于其他地区该病类型的文献报道.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===潮州地区人群血红蛋白病基因型分布调查（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
在115例确诊为[[地中海贫血]]的样本中,α-地贫占78.26％( 90/115),以[[东南亚缺失型]](--SEA)为主；β地贫与21.74％( 25/115),其中654M位点突变发病率最高,其次是41-42M；异常血红蛋白携带者6例,为Hb Q-Thailand&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===东莞地区119例α-与β-地中海贫血基因突变类型分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 119例[[地中海贫血]]患者中,检测出α-[[地中海贫血]]56例(均为[[东南亚缺失型]]),β-[[地中海贫血]]63例(其中有1例为双重杂合子CD17/-28).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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