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		<title>地中海贫血-病理分型-α-地贫 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:03的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[地中海贫血]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[α-地贫]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3425152''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===潮州地区人群血红蛋白病基因型分布调查（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
在115例确诊为[[地中海贫血]]的样本中,[[α-地贫]]占78.26％( 90/115),以东南亚缺失型(--SEA)为主；β地贫与21.74％( 25/115),其中654M位点突变发病率最高,其次是41-42M；异常血红蛋白携带者6例,为Hb Q-Thailand&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===河源地区小儿地中海贫血的筛查及基因分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果1274例贫血儿童中，[[地中海贫血]]381例(29.9豫)，其中[[α-地贫]]267例(70.1豫)，β-地贫110例(28.8豫)，复合型地贫4例(1.1豫)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===地中海贫血的规范化管理（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[地中海贫血]](简称地贫)是由于珠蛋白生成障碍而导致的遗传性溶血性贫血,临床常见的为 β和α肽链合成障碍而出现的 β-地贫和 [[α-地贫]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===江西省赣南地区地中海贫血基因型分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:在657例受检标本中,656例确诊为[[地中海贫血]],其中[[α-地贫]]364例(55.5％),β-地贫280例(42.7％),α复合β-地贫12例(1.8％).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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