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		<title>地中海贫血-病理分型-α地贫 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[地中海贫血]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[α地贫]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''84610''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===1826例育龄期妇女地中海贫血筛查结果分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 对1826例育龄期妇女进行[[地中海贫血]]初筛,并应用法国Sebia 全自动电泳分析系统进行血红蛋白电泳,通过检测Hb各组分的含量,初步分为属于[[α地贫]]或β地贫,再通过基因诊断确诊.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===广西钦州地区高危风险人群地中海贫血发生率及基因突变类型调查（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 抽检1380人中检出[[地中海贫血]]580人,阳性率为42.0％,其中[[α地贫]]303例,具体基因分布:东南亚缺失型(-SEA)215倒,占71.000％,右侧缺失型(-α3.7)35例,占11.6％,左侧缺失型(-α4.2)13例,占4.2％,缺失型血红蛋白&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[结论]血红蛋白电泳在地贫筛查中起到了非常重要的作用,能够定量检测HBA、HbF、HbA2含量,将[[地中海贫血]]进行初步分类为[[α地贫]]或β地贫,有效地筛查出高危夫妇,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===产前地中海贫血的基因诊断进展研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[地中海贫血]]是我国临床中最常见的遗传病之一，本文主要针对[[α地贫]]进行研究，重型α[[地中海贫血]]多会导致在妊娠末期胎死宫内，或出生后数分钟内死亡，具有严重的危害性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===江西省赣南地区地中海贫血基因型分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:赣南地区[[地中海贫血]]基因型分布特点:发病率依次为[[α地贫]]、β地贫、α复合3地贫,其中[[α地贫]]以--SEA/αα基因缺失为主,β地贫以CD41-42/N基因突变为主,α复合β地贫也以此两种基因型复合为主.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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