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		<title>地中海贫血-实验室检查-Gap-PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:02的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[地中海贫血]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[Gap-PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1161656''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===孕产妇358名产前地中海贫血基因筛查和诊断分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[Gap-PCR]]和PCR结合反向点杂交技术在诊断[[地中海贫血]]中存在一定的漏检风险,该技术需与DNA测序配合使用才能提高诊断的准确度.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===地中海贫血患儿及其父母基因型检测与出生前缺陷干预（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法收集39例[[地中海贫血]]患儿及其父母样品,提取DNA,采用[[Gap-PCR]]、寡核苷酸探针反向斑点杂交法对α-、β-[[地中海贫血]]突变基因类型进行分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===闽西南地区地中海贫血筛查及产前诊断的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:综合采用[[Gap-PCR]]、反向斑点杂交和基因测序等分子生物学技术,对[[地中海贫血]]高风险患者进行基因检测,对夫妇双方携带同类型[[地中海贫血]]孕妇进行产前诊断.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===1768例地贫基因型分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:对2011年4月14日至2016年12月29日贺州市共2864例临床疑似[[地中海贫血]]携带者进行[[地中海贫血]]基因检测,包括使用[[Gap-PCR]]进行三种α缺失型分析,用反向点杂交法对三种α点突变和17种β突变进行地贫基因检测,结果共确诊携带[[地中海贫血]]基因患者1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血产前诊断中的应用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[Gap-PCR]]、PCR+导流杂交和荧光PCR熔解曲线技术检测143例产前标本的[[地中海贫血]]基因,结果 不一致时采用DNA测序确认.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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