囊性纤维化-同义词-CF - 版本历史

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主实体：[[囊性纤维化]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[CF]]

==关系介绍==
待补充

==来源==
===黏蛋白对气道黏液高分泌的抑制及其机制研究===
制造黏液是一种维持肺部健康的主要防御机制,然而黏液中主要糖蛋白成份即黏蛋白的过量产生却是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]])及肺癌的共同疾病特征.

===囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育===
[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由[[囊性纤维化]]跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,[[CF]]TR)基因突变所致.

===气道黏液高分泌疾病概述===
气道黏液高分泌(Airway mucus hypersecretion),是一些严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]]).

===囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道===
[[CF]]TR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])发生的主要原因.

===吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染===
目的评价[[囊性纤维化]]([[CF]])和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性.

===男性囊性纤维化伴不育的研究现状===
[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.

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 ==来源==
-===儿童囊性纤维化的抗生素应用===
+===黏蛋白对气道黏液高分泌的抑制及其机制研究===
-[[囊性纤维化]]([[CF]])是由于
+制造黏液是一种维持肺部健康的主要防御机制,然而黏液中主要糖蛋白成份即黏蛋白的过量产生却是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]])及肺癌的共同疾病特征.
-===鼻窦炎-中耳炎-双肺弥漫支气管扩张===
+===囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育===
-典型表现包括支气管扩张、分泌性中耳炎、鼻窦炎、内脏反位和不孕不育等，常因临床表现相似需与[[囊性纤维化]]（[[CF]]）鉴别。
+[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由[[囊性纤维化]]跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,[[CF]]TR)基因突变所致.
-===囊性纤维化并发变应性支气管肺曲霉病1例报告及文献复习===
+===气道黏液高分泌疾病概述===
-[[囊性纤维化]]([[CF]])是由[[囊性纤维化]]跨膜传导调节因子([[CF]]TR)功能缺陷引起的一种常染色体隐性遗传疾病。
+气道黏液高分泌(Airway mucus hypersecretion),是一些严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]]).
-===囊性纤维化合并假性Bartter综合征一例并遗传分析===
+===囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道===
-探讨[[囊性纤维化]]([[CF]])合并假性Bartter综合征(PBS)的临床表现、基因型表现，提高对[[CF]]早期临床表现的认识，扩增中国人群[[CF]]临床表型与基因变异谱。
+[[CF]]TR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])发生的主要原因.
-===洋葱伯克霍尔德菌复合群治疗及预防研究进展===
+===吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染===
-洋葱伯克霍尔德菌复合群（Burkholderia cepacia complex, Bcc）是一种机会致病菌，易感染[[囊性纤维化]]（cystic fibrosis, [[CF]]）患者及免疫功能低下的非[[CF]]患者 [1] 。
+目的 评价[[囊性纤维化]]([[CF]])和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性.
-===中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识===
+===男性囊性纤维化伴不育的研究现状===
-[[囊性纤维化]](cystic fibrosis，[[CF]])是一种累及包括呼吸、消化、内分泌、生殖等多系统的遗传性疾病，虽然在高加索人群中发病率较高，但在我国尚属罕见病。
+[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.

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 ==来源==
-===黏蛋白对气道黏液高分泌的抑制及其机制研究===
+===儿童囊性纤维化的抗生素应用===
-制造黏液是一种维持肺部健康的主要防御机制,然而黏液中主要糖蛋白成份即黏蛋白的过量产生却是哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]])及肺癌的共同疾病特征.
+[[囊性纤维化]]([[CF]])是由于
-===囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育===
+===鼻窦炎-中耳炎-双肺弥漫支气管扩张===
-[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由[[囊性纤维化]]跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,[[CF]]TR)基因突变所致.
+典型表现包括支气管扩张、分泌性中耳炎、鼻窦炎、内脏反位和不孕不育等，常因临床表现相似需与[[囊性纤维化]]（[[CF]]）鉴别。
-===气道黏液高分泌疾病概述===
+===囊性纤维化并发变应性支气管肺曲霉病1例报告及文献复习===
-气道黏液高分泌(Airway mucus hypersecretion),是一些严重的呼吸系统疾病的特征,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、[[囊性纤维化]]([[CF]]).
+[[囊性纤维化]]([[CF]])是由[[囊性纤维化]]跨膜传导调节因子([[CF]]TR)功能缺陷引起的一种常染色体隐性遗传疾病。
-===囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道===
+===囊性纤维化合并假性Bartter综合征一例并遗传分析===
-[[CF]]TR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])发生的主要原因.
+探讨[[囊性纤维化]]([[CF]])合并假性Bartter综合征(PBS)的临床表现、基因型表现，提高对[[CF]]早期临床表现的认识，扩增中国人群[[CF]]临床表型与基因变异谱。
-===吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染===
+===洋葱伯克霍尔德菌复合群治疗及预防研究进展===
-目的 评价[[囊性纤维化]]([[CF]])和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性.
+洋葱伯克霍尔德菌复合群（Burkholderia cepacia complex, Bcc）是一种机会致病菌，易感染[[囊性纤维化]]（cystic fibrosis, [[CF]]）患者及免疫功能低下的非[[CF]]患者 [1] 。
-===男性囊性纤维化伴不育的研究现状===
+===中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识===
-[[囊性纤维化]](cystic fibrosis,[[CF]])是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.
+[[囊性纤维化]](cystic fibrosis，[[CF]])是一种累及包括呼吸、消化、内分泌、生殖等多系统的遗传性疾病，虽然在高加索人群中发病率较高，但在我国尚属罕见病。

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