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		<title>喉癌-实验室检查-流式细胞术检测 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:32的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[喉癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[流式细胞术检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3330427''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===EMS1蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法: 采用[[流式细胞术检测]]40例[[喉癌]]组织和40例相应癌旁组织中EMS1的表达,并以20例非[[喉癌]]患者喉部正常黏膜组织作对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===共刺激分子CD28、CD137在喉癌患者T淋巴细胞中的表达及其与细胞免疫功能失调的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用梯度离心法分离并纯化外周血和肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiItrating lymphocyte,TIL),[[流式细胞术检测]][[喉癌]]患者外周血T细胞CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD28+细胞亚群分布和双香豆素(phytoh&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===慢病毒载体介导siRNA对人喉癌抑瘤作用的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用裸鼠成瘤实验测定致瘤能力的改变,采用RT-PCR和Western blotting测定干扰后survivin基因及其蛋白的表达水平;[[流式细胞术检测]][[喉癌]]细胞凋亡指数和增殖指数.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===酪氨酸激酶抑制剂AG490对喉癌侵袭性的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用AG490处理[[喉癌]]Hep2细胞,以定量Matrigel侵袭实验检测Hep2细胞侵袭力的变化,以[[流式细胞术检测]]磷酸化的STAT3(P-STAT3)蛋白表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===慢病毒介导的类表皮生长因子域7基因沉默抑制喉癌Hep-2细胞增殖和侵袭的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
CCK-8细胞增殖实验说明靶向沉默EGFL7表达导致[[喉癌]]细胞增殖明显抑制(P＜0.01),[[流式细胞术检测]]证实,与NC组和Lenti-NC组相比,Lenti-EGFL7组S期细胞百分比明显升高(P＜0.01),G1期细胞百分比下降(P＜0.05),细胞凋亡检&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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