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		<title>喉癌-实验室检查-流式细胞术 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:26的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[喉癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[流式细胞术]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1007925''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===DcR3和Caspase-8在喉癌组织中的表达及其相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[流式细胞术]]检测41例[[喉癌]]组织和41例相应癌旁组织中的DcR3和Caspase-8的表达,并以15例非[[喉癌]]患者喉部正常黏膜组织作对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===喉癌组织中EMS1和DcR3蛋白的表达及其相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[流式细胞术]]检测41例[[喉癌]]组织和41例相应癌旁组织中EMS1和DcR3的表达,并以15例非[[喉癌]]患者喉部正常黏膜组织作对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CD55在喉癌组织中的表达及其临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[流式细胞术]],检测62例[[喉癌]]组织、癌旁组织及20例喉部正常黏膜组织的CD55蛋白的阳性细胞表达率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===喉癌组织中DcR3蛋白的表达及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[流式细胞术]]检测41例[[喉癌]]组织和41例相应癌旁组织中的DcR3的表达,并以15例非[[喉癌]]患者喉部正常黏膜组织作对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Kai1对人喉癌Hep-2细胞株增殖及生长周期的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[流式细胞术]]显示与对照组比较,转染组G0/G1期细胞数量增加,S期细胞数量减少,差异有显著性(P＜0.05 o结论:通过重组腺病毒介导,成功地将Kail基因转入[[喉癌]]Hep-2细胞株,Kail对[[喉癌]]细胞体外增殖能力具有抑制作用,其机制可能是将Hep-2细胞生长&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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