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		<title>哮喘-药物治疗-沙美特罗替卡松粉 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:55的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[哮喘]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[沙美特罗替卡松粉]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''309001''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 118例患者吸入[[沙美特罗替卡松粉]],自身对照观察患者6个月内症状改善、急诊就医次数、治疗开始及第1、3、6个月后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流速(PEF),记录[[哮喘]]控制得分(ACT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘38例疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:[[沙美特罗替卡松粉]]吸入治疗儿童中重度[[哮喘]],能够有效控制症状,减少短效β2受体激动剂的使用,显著提高[[哮喘]]患者的生活质量,不良反应小.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:观察吸入[[沙美特罗替卡松粉]]治疗成人[[哮喘]]的临床疗效.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===诱导痰嗜酸细胞比例和呼出气一氧化氮(FeNO)对哮喘控制的作用研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:选择2016年07月-2017年07在我院门诊接受治疗的[[哮喘]]患者96例,随机分为3组,每组各32例,A组采用[[哮喘]]控制积分测试(ACT),B组采用ACT联合E％,C组采用ACT及FeNO;三组均选择[[沙美特罗替卡松粉]]吸入方案进行治疗,持续治疗90d后使用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特对哮喘患儿症状改善的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[沙美特罗替卡松粉]]联合孟鲁司特对[[哮喘]]患儿症状改善的影响&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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