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		<title>哮喘-药物治疗-安慰剂 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 09:07的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:59的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[哮喘]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[安慰剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1034976''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===吸入丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者肾上腺功能影响的meta分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 有5项研究中的732例[[哮喘]]患者符合纳入标准,[[安慰剂]]组肾上腺功能低于正常值例数是3.9%;FP组增加至500 μg/d的剂量,肾上腺功能异常增加的比数比是1.38(95%的可信限为1.01～1.59);当FP逐渐增加至2 000 μg/d,与肾上腺功能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===粉尘螨滴剂舌下含服对过敏性哮喘儿童疗效分析及外周血CD4+T细胞IFN-γ/IL-4的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用随机对照研究方法,将84例5 ～ 18岁粉尘螨过敏的[[哮喘]]患儿分为治疗组(42例)和[[安慰剂]]组(42例),分别给予舌下含服粉尘螨滴剂或[[安慰剂]]治疗48周,比较两组患儿治疗前后[[哮喘]]症状与体征记分、用药记分、直观模拟表评分(VAS)的差异,分析两组患儿治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中药灵芝补肺汤治疗支气管哮喘临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选择符合标准的[[哮喘]]患者552例,随机分为观察组277例和对照组275例,观察组采用常规治疗+灵芝补肺汤每日1剂,对照组采用常规治疗+[[安慰剂]],疗程12周,按中药新药研究指导原则于治疗前后进行临床症状、体征、各种理化检查从而进行安全性检测以及疗效评估.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===奥美拉唑联合多潘立酮治疗哮喘合并胃食管反流病的临床疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 本研究采用随机、对照、双盲的方法,将50例合并胃食管反流病的[[哮喘]]患者分为两组,治疗组在常规[[哮喘]]药物治疗的同时加服奥美拉唑和多潘立酮,对照组加服[[安慰剂]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===金水宝胶囊对哮喘患者单个核细胞Th1/Th2细胞因子分泌的调节作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将[[哮喘]]患者随机分为金水宝治疗组和[[安慰剂]]对照组,观察4周后的临床症状、肺功能及IFN-γ/IL-4细胞因子的比值变化.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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