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		<title>哮喘-实验室检查-RT-PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-10-21T07:57:45Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[哮喘]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[RT-PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''720992''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===吸入糖皮质激素对哮喘豚鼠肺组织NK2受体mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用吸入卵蛋白致敏及激发诱喘方法制作[[哮喘]]豚鼠模型,随机分成激素治疗组(吸入布地奈德混悬液)和非激素治疗组,另设正常对照组;用[[RT-PCR]]方法检测肺组织NK2受体mRNA相对含量,用原位杂交法在显微镜下观察NK2受体mRNA在气管及肺组织中表达的部位及强&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===白三烯受体拮抗剂对哮喘小鼠气道重塑及细胞周期蛋白D1的表达影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:将30只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、[[哮喘]]组、孟鲁司特钠组3组,每组10只;卵蛋白致敏和激发建立[[哮喘]]小鼠模型;HE染色观察各组气道炎症发生及气道结构改变情况;免疫组化观察肺组织中Cyclin D1的表达及定位;[[RT-PCR]]及Western-bl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===整合素β1基因沉默对支气管哮喘小鼠气道平滑肌功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 (1)[[哮喘]]PBS对照组[[RT-PCR]]显示整合素β1 mRNA(0.907±0.041)较正常PBS对照组(0.527±0.027)显著增高(t=24.632,P＜0.05),[[哮喘]]siRNA干预组(0.503±0.034)较[[哮喘]]PBS对照组明显减低(t=&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===重组鼠白细胞介素-12腺病毒载体对哮喘小鼠模型IL-4、IFN-γ表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[RT-PCR]]结果显示,[[哮喘]]模型组小鼠肺组织IL-4 mRNA的表达与AdCMVIL-12组、激素治疗组及正常对照组相比较明显升高;而IFN-γ mRNA的表达水平明显下降.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th2特异性转录因子GATA-3表达及其临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用ELISA法、[[RT-PCR]]等,分别检测15例[[哮喘]]患者([[哮喘]]组)外周血嗜酸细胞(EOS)计数、血清总IgE,地塞米松干预前后单个核细胞(PBMC)培养上清液IL-4、IL-5水平及GATA-3 mRNA表达量,并与10例健康正常者(对照组)进行比较.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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