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		<title>哮喘-实验室检查-逆转录-聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[哮喘]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[逆转录-聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''714461''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===神经生长因子及其受体在哮喘大鼠肺组织的变化以及对气道炎症的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
各组测定支气管肺泡灌洗液(BALF)总细胞及细胞分类计数,并行支气管肺组织切片HE染色观察病理改变;通过[[逆转录-聚合酶链反应]](RT-PCR)半定量检测[[哮喘]]组和对照组肺组织NGF mRNA,4组肺组织trkA和p75 mRNA表达变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===砒石对哮喘小鼠信号转导和转录激活因子6及嗜酸粒细胞趋化因子mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
组;建立卵蛋白(OVA)[[哮喘]]模型,测定各组肺功能,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及嗜酸粒细胞(EOS)计数;[[逆转录-聚合酶链反应]](RT-PCR)法检测肺组织中STAT6、eotaxin mRNA表达水平.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===自血穴位注射疗法对哮喘患者IL-4、IL-5、IL-10mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[逆转录-聚合酶链反应]](RT-PCR),半定量测定自血穴位注射疗法治疗前后[[哮喘]]患者PBMC中IL-4 mRNA、IL-5 mRNA及IL-10 mRNA的表达情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===神经生长因子对哮喘大鼠Th1/Th2类细胞因子表达的调控研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
模型建立后取肺组织分别作以下研究:通过[[逆转录-聚合酶链反应]](RT-PCR)半定量检测[[哮喘]]组和对照组NGF mRNA;同时测定4组Th1类细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、Th2类细胞因子白细胞介素4(IL-4)的mRNA表达改变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===自血穴位注射疗法对哮喘患者IL-13mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[逆转录-聚合酶链反应]](RT-PCR),半定量比较自血穴位注射疗法治疗前后[[哮喘]]患者外周血单个核细胞(PBMC)中IL-13 mRNA的表达情况.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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