http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%91%E7%83%AD-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E5%85%A8%E8%A1%80%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%87%8F%E5%B0%91 2026-05-27T11:47:58Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%8F%91%E7%83%AD-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E5%85%A8%E8%A1%80%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%87%8F%E5%B0%91&diff=1378866&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%8F%91%E7%83%AD-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E5%85%A8%E8%A1%80%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%87%8F%E5%B0%91&diff=1378867&oldid=prev 2024-07-06T09:54:13Z

<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[发热]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[全血细胞减少]]<br /> <br /> 实体ID:''5385496''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===EB病毒感染合并噬血细胞综合征和霍奇金淋巴瘤临床分析（中华医学会文献）===<br /> 结果:患者[[发热]]合并[[全血细胞减少]]、铁蛋白和sCD25显著增高,低纤维蛋白原血症,骨髓有噬血现象,EBV-DNA拷贝数增高,符合EB病毒相关噬血细胞综合征,经抗感染治疗效果不佳,按HLH-2004方案治疗,患者恢复体温正常,全血细胞、铁蛋白和纤维蛋白原均恢复正<br /> <br /> ===亚叶酸钙解救培美曲塞所致重度骨髓抑制（中华医学会文献）===<br /> 单药化疗后第10天患者出现[[发热]],实验室检查示[[全血细胞减少]],WBC 1. 1×109/L,中性粒细胞计数0. 54×109/L,血小板计数(PLT)63×109/L,血红蛋白(Hb)72 g/L,红细胞计数(RBC)2. 23×1012/L.患者接受血小板、<br /> <br /> ===内脏利什曼病1例（中华医学会文献）===<br /> 现报道1例长期间断[[发热]]，伴[[全血细胞减少]]、脾大等表现的患者，排除血液系统等非感染性疾病，多次经验性抗感染治疗无效，传统方法未检测到病原体，仍考虑感染性[[发热]]，遂行外周血宏基因组学二代测序检测出利什曼原虫，给予两性霉素B脂质体小剂量爬坡治疗后病情好转。<br /> <br /> ===以EB病毒驱动型噬血细胞综合征为表现的白细胞介素2诱导的T细胞激酶缺乏症1例（中华医学会文献）===<br /> 2岁1月龄患儿以[[发热]]起病，临床表现为脾脏、淋巴结肿大，[[全血细胞减少]]、纤维蛋白原降低、血清铁蛋白升高、自然杀伤细胞活性下降、可溶性白细胞介素2受体升高、EB病毒感染及CD4</div>

KGadmin