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		<title>原发性PD-药物治疗-左旋多巴 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:04的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性PD]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[左旋多巴]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2154963''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===盐酸思来吉兰治疗帕金森病患者疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:将25例[[原发性PD]]患者分别接受[[左旋多巴]]或多巴胺受体激动剂治疗,每天口服盐酸思来吉兰10 mg,连续观察12周.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===六味地黄丸对帕金森患者认知功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 85例应用[[左旋多巴]]治疗的[[原发性PD]]患者,随机分为两组,进行首次神经心理学评估,对照组40例单用[[左旋多巴]]制剂治疗,六味地黄丸组45例在[[左旋多巴]]制剂基础上合用六味地黄丸.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===听觉诱发电位对早期帕金森患者药物治疗后认知功能受损的评估（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选择2014年3月至2015年3月期间该院或门诊初诊为[[原发性PD]]患者30例,根据患者意愿,选择同意服用[[左旋多巴]]17例为PD-T组,不同意服用[[左旋多巴]]13例为PD组,以及同期该院15例门诊健康体检者为健康对照组(C组);分别进行简易智能状态检查(MMS&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===左旋多巴对早期帕金森病患者视觉诱发电位的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:选择[[原发性PD]]患者31例,根据患者意愿,选择同意服用[[左旋多巴]]17例为PD-T组,不同意服用[[左旋多巴]]14例为PD组,分别行VEP检查,比较N75、P100、N135潜伏期及P100波幅变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===帕金森病患者睡眠障碍情况3年半随访研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[原发性PD]]患者的睡眠情况、日常生活能力、运动症状、抑郁、焦虑情绪及认知能力等方面进行评估,同时计算患者每日[[左旋多巴]]等效剂量(LED).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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