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		<title>原发性高血压-高危因素-T等位基因 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:01的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压]]，关系：[[高危因素]] ，尾实体：[[T等位基因]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1597379''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===WNK4基因多态与新疆哈萨克族原发性高血压病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 WNK4基因G1155942T多态与[[原发性高血压]]发病相关,[[T等位基因]]可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===WNK4基因Ala589Ser多态在原发性高血压发病中作用的探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论WNK4基因Exon8 Ala589Ser多态与[[原发性高血压]]密切相关,[[T等位基因]]是高血压的独立危险因素,可能参与了[[原发性高血压]]的发病过程.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===MS-PCR法评估家族性原发性高血压病人血管紧张素原基因M235T多态性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
小样本研究认为中国苏皖地区人群[[原发性高血压]]的发病与AGTM235T基因多态性密切相关,[[T等位基因]]具更高的发病风险.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 WNK4基因C1155547T多态与[[原发性高血压]]发病可能相关,[[T等位基因]]可能是该民族[[原发性高血压]]发生的危险因子.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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