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		<title>原发性高血压-遗传因素-C等位基因 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:01的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[C等位基因]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1590697''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===转化生长因子β1基因多态性与广西壮族人原发性高血压的遗传易感性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论: TGF-β1基因+869T/C多态性与广西壮族人[[原发性高血压]]的发病具有相关性,其中[[C等位基因]]可能是[[原发性高血压]]发病的遗传易感基因;携带[[C等位基因]]的个体可能通过促进收缩压的升高进而增加了[[原发性高血压]]的发病风险.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===转化生长因子β1基因多态性与原发性高血压关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 TGF-β1基因+869T/C多态性与[[原发性高血压]]的发病具有相关性,其中[[C等位基因]]可能是[[原发性高血压]]发病的遗传易感基因;携带[[C等位基因]]的个体可能通过促进收缩压的升高进而增加了[[原发性高血压]]的发病风险.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===E-选择素+G98T,+A561C基因多态性与原发性高血压及左室重构的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:E-selectin+A561C位点单核苷酸多态性与[[原发性高血压]]具有相关关系,[[C等位基因]]可能是[[原发性高血压]]发病的遗传易感基因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===E-选择素基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 新疆哈萨克族人群中存在E-selectin+G98T和+A561C两位点单核苷酸多态性,其中A561C基因多态性与[[原发性高血压]]具有相关性,[[C等位基因]]可能是新疆哈萨克族[[原发性高血压]]发病的遗传易感基因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压易感性的Meta分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C基因多态性与[[原发性高血压]]无明显相关性:而在有高血压家族史的病人中[[C等位基因]]能够增加[[原发性高血压]]发病风险.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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