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		<title>原发性高血压-实验室检查-限制性内切酶 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[限制性内切酶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''618682''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===新疆哈萨克族隔离群醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压的关联性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法用聚合酶链反应、[[限制性内切酶]]方法检测了新疆巴里坤县哈萨克族186例[[原发性高血压]]患者和168名正常人群 CYP11B2基因T(-344)C多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===醛固酮合酶和Y染色体基因多态性与原发性高血压的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法对[[原发性高血压]]患者654例,正常人386名提取白细胞DNA,聚合酶链反应结合[[限制性内切酶]](HaeⅢ、HindⅢ)方法检测醛因酮合酶和Y染色体基因多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===醛固酮合成酶基因多态性(C/T)与高血压患者左室肥厚相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用多聚酶链式反应(PCR)、[[限制性内切酶]]方法检测420例[[原发性高血压]]患者CYP11B2(-344C/T)基因型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===新疆哈萨克族ANP基因T1766C多态性与原发性高血压的关联性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:用聚合酶链反应、[[限制性内切酶]]的方法检测新疆塔城地区哈萨克族247名[[原发性高血压]]患者(高血压组)和245名正常人群(对照组)T1766C基因多态性.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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