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		<title>原发性高血压-实验室检查-血生化 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:58的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[血生化]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''831945''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===线粒体tRNAGln对中国汉族人原发性高血压发病的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采集并整理[[原发性高血压]]患者的一般资料、血常规、[[血生化]]及心脏彩色超声检查结果.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中国汉族原发性高血压患者线粒体tRNAMet基因突变（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
为探讨线粒体tRNAMet基因突变与中国汉族人[[原发性高血压]]发生发展之间的关系,文章收集990名[[原发性高血压]]患者一般资料(性别、年龄、发病年龄、体重指数、家族遗传史等)、血常规、[[血生化]]及心脏彩色超声检查结果;采集入选者的静脉血,分离并提取白细胞中的DNA,P&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:53例轻、中度[[原发性高血压]]患者被随机、双盲分为两组,经口服安慰剂2周后,分别每日口服1次伊贝沙坦75～150 mg(伊贝沙坦组)或缬沙坦80～160 mg(缬沙坦组),治疗4周,观察用药前后坐位血压、心率变化,对比用药前后[[血生化]]、血尿常规检查结果,记&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中性粒细胞与淋巴细胞比值与H型高血压患者颈动脉粥样硬化的相关性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 从广东省东莞寮步镇选取高同型半胱氨酸血症的[[原发性高血压]]患者982例,抽取其空腹血液检测[[血生化]]、血常规,并计算NLR.所有患者均采用彩色多普勒超声诊断仪检测颈动脉内膜中层厚度(intima-media thickness,IMT).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性高血压患者高尿酸血症患病率的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 从广东省人民医院课题选取资料完整的[[原发性高血压]]患者,检测尿酸、[[血生化]]等指标,根据年龄分组:≤40岁、＞ 40 ～ 50岁、＞50 ～ 60岁、＞60 ～ 70岁、＞70 ～ 80岁、＞ 80岁,并按年龄、性别对各组高尿酸血症的患病率进行统计分析,并比&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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