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		<title>原发性高血压-实验室检查-聚合酶链反应技术 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:59的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应技术]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1045607''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肾上腺髓质素的基因多态性与原发性高血压的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[聚合酶链反应技术]](PCR),检测196例正常人和245例[[原发性高血压]]患者的ADM基因型,同时测定生化指标.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CYP11B2基因多态性与原发性高血压患者血浆ALD浓度的关系及氢氯噻嗪的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[聚合酶链反应技术]](PCR)检测685例[[原发性高血压]]患者CYP11B2基因型同时测定其血浆ALD浓度,然后均服用HCTZ 12.5 mg/d,6周后资料完整的659例患者按TT、CT、CC 3种基因型分组,观察不同基因型患者血浆ALD浓度的变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性高血压血管紧张素转换酶基因多态性与性别的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[聚合酶链反应技术]]分析138例[[原发性高血压]]患者及60名正常对照组的ACE基因型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用[[聚合酶链反应技术]](PCR)对48名40岁以上成人和39例[[原发性高血压]]患者血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因多态性进行检测.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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