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		<title>原发性高血压-实验室检查-发色底物法 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[发色底物法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1173654''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===血栓形成标志物与原发性高血压的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)、酶联免疫吸附竞争法、[[发色底物法]]、凝固法等检测手段,检测了1 000例[[原发性高血压]]患者和100例健康成人的6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)含量、血栓素B2(TXB2)含量、纤维蛋白原(Fib)含量、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性高血压患者的纤维蛋白溶解活性变化（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法用[[发色底物法]]测定42例[[原发性高血压]]患者和40例血压正常者的血浆组织型纤维蛋白溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)的活性和纤维蛋白溶酶原(Plg)活性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===广东汉族原发性高血压患者ACE基因多态性与ACE、PAI-1活性的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用PCR方法扩增115例广东汉族人群[[原发性高血压]]患者及96例健康体检者ACE基因特异性片段,同时应用比色法测定血清ACE活性,[[发色底物法]]测定PAI-1活性,并对结果进行相关性分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压血栓前状态的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 PCR检测61例[[原发性高血压]]病人和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;[[发色底物法]]测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素转换酶基因多态性与高血压病血管内皮纤溶障碍的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:PCR检测61例[[原发性高血压]]患者和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;[[发色底物法]]测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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