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		<title>原发性高血压病-实验室检查-聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性高血压病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2559846''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===老年人群血管内皮型一氧化氮和酶基因Glu298Asp多态性与原发性高血压病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:随机选择门诊及住院病例中确诊的[[原发性高血压病]]患者95例为研究组,同时选择性别、年龄与研究组相匹配的体检正常者95例作为对照组,分别测定他们的空腹血脂、身高、体重及坐位血压,应用[[聚合酶链反应]](PCR)和限制性片断长度多态性分析(RELP)检测eNOS基&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肾素-血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压左心室肥厚关系的探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法对109例[[原发性高血压病]](EH)患者,采用[[聚合酶链反应]](PCR)以及[[聚合酶链反应]]-限制性片段长度多态性方法检测血液白细胞染色体DNA中血管紧张素转换酶[ACE(I/D)]、血管紧张素原[AGT(M235T)]和血管紧张素Ⅱ1型受体[AT1R(A1166&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===ACE 2350 G/A基因多态性与高血压左心室肥厚的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:利用[[聚合酶链反应]](PCR)及限制性酶切技术对194例健康人(对照组)与246例[[原发性高血压病]]患者(高血压组)ACE 2350 G/A基因多态性进行检测;利用二维超声心动图对178例未治疗原发性高血压患者检测左心室质量(LVM),计算左心室质量指数(L&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===老年人群血管内皮型一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性与原发性高血压病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法随机选择门诊及住院病例中确诊的[[原发性高血压病]]患者95例为研究组,同时选择性别、年龄与研究组相匹配的体检正常者95例作为对照组,分别测定他们的空腹血脂、身高、体重及坐位血压,应用[[聚合酶链反应]](PCR)和限制性片断长度多态性分析(RFLP)检测eNOS基因&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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