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		<title>原发性遗传性肌张力不全-病理分型-单纯型 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性遗传性肌张力不全]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[单纯型]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10905393''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===原发性遗传性肌张力不全（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[原发性遗传性肌张力不全]]涵盖的疾病众多，按症状分布可分为 5 类：①[[单纯型]]（只有一个身体区域受累）；②节段型（2 个或 2 个以上相邻的身体区域受累）；③多灶型（2 个不相邻或 2 个以上相邻或不相邻的身体区域受累）；④全身型（躯干和至少 2 个其他部位受累）；⑤偏身型（半侧身体受累）。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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