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		<title>原发性肺动脉高压-同义词-primary pulmonary hypertension - 版本历史</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性肺动脉高压]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[primary pulmonary hypertension]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''226585''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===少见病因致咯血四例临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
t pulmonary artery,ALPA)、[[原发性肺动脉高压]]([[primary pulmonary hypertension]],PPH),均为临床少见病例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性肺动脉高压诊断的探讨--附33例报告（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:探讨诊断[[原发性肺动脉高压]]([[primary pulmonary hypertension]],PPH)的方法,提高对PPH的认识.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性肺动脉高压10例的诊治（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的探讨[[原发性肺动脉高压]]([[primary pulmonary hypertension]],PPH)的临床表现、诊断、治疗及预后.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===BMPRⅡ基因突变与肺动脉高压发病机制的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[原发性肺动脉高压]]([[primary pulmonary hypertension]],PPH)是一种少见的致死性的疾病,肺血管重建是其病理生理特点,并最终导致右心衰竭,BMRIⅡ基因突变在家族性肺动脉高压中的发现,使骨形成蛋白(bone morphogentic&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性肺动脉高压的遗传学研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[原发性肺动脉高压]]([[primary pulmonary hypertension]],PPH)是肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压,包括遗传性肺动脉高压和特发性肺动脉高压两类,遗传因素和环境因素可能参与疾病的发生.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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