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		<title>原发性帕金森病-药物治疗-恩他卡朋 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[原发性帕金森病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[恩他卡朋]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''622516''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===恩他卡朋治疗帕金森病的疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 [[原发性帕金森病]]患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用[[恩他卡朋]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:65例临床确诊为[[原发性帕金森病]]的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用[[恩他卡朋]]治疗.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===恩他卡朋与普拉克索治疗帕金森病非运动症状的效果:前瞻性随机对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:临床试验研究将在中国海口海南省老年病医院完成,为前瞻性随机对照研究,纳入388例[[原发性帕金森病]]患者,随机分为[[恩他卡朋]]组(n=194)和普拉克索组(n=194),分别接受[[恩他卡朋]]或普拉克索治疗.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：选择173例临床确诊为[[原发性帕金森病]]的患者，其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者（未服药组），64例为服用美多芭的患者（美多芭组），69例为服用美多芭联合[[恩他卡朋]]的患者（联合组）。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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