卵巢癌-实验室检查-流式细胞仪检测 - 版本历史

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主实体：[[卵巢癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[流式细胞仪检测]]

实体ID:''676215''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===IL-18对卵巢癌细胞系抗肿瘤作用的研究（中华医学会文献）===
照组为高(P=0.016);[[流式细胞仪检测]]表明IL-18使HO-8910[[卵巢癌]]细胞的S期百分比明显下降,分别由31.26%降为5.18%(上清液),29.01%降为18.80%(上清液和PBMC).

===人磷脂磷酸水解酶3基因真核表达载体的构建及其对卵巢癌细胞生长的抑制作用（中华医学会文献）===
A组[[卵巢癌]]细胞上清液中的LPA含量较B、C组明显下降[A、B、C组分别为(2.37±0.76)μmol/L、(6.71±2.03)μmol/L、(6.84±1.49)μmol/L,P<0.05];[[流式细胞仪检测]]显示A组[[卵巢癌]]细胞凋亡率明显增加[A、B、c组

===全硫代反义寡核苷酸对卵巢癌细胞生长抑制作用（中华医学会文献）===
胞体积缩小,染色质浓缩,说明PS-ASODN能够促进[[卵巢癌]]HO-8910细胞凋亡;③MTT实验:PS-ASODN明显抑制[[卵巢癌]]HO-8910细胞的增殖(P<0.0l ),并呈一定剂量和时间依赖关系;④[[流式细胞仪检测]]细胞凋亡和周期:与空白对照组比较,PS-A

===siRNA对卵巢癌细胞周期及EGFR表达的影响（中华医学会文献）===
用RT-PCR的方法检测mRNA水平的变化,用免疫荧光法检测EGFR蛋白水平的变化,[[流式细胞仪检测]]其对[[卵巢癌]]细胞周期及凋亡的影响.

===紫杉醇治疗卵巢癌裸鼠移植瘤过程中WT1的表达及意义（中华医学会文献）===
方法:建立[[卵巢癌]]SKOV3裸鼠移植瘤模型,随机进行紫杉醇化疗(紫杉醇组)及生理盐水(对照组)处理,测量移植瘤体积并对移植瘤标本进行苏木精-伊红染色、[[流式细胞仪检测]]细胞凋亡及细胞周期改变、免疫组化检测Bcl-2及WT1蛋白表达、RT-PCR检测WT1 mRN

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 ===人磷脂磷酸水解酶3基因真核表达载体的构建及其对卵巢癌细胞生长的抑制作用（中华医学会文献）===
-A组[[卵巢癌]]细胞上清液中的LPA含量较B、C组明显下降[A、B、C组分别为(2.37±0.76)μmol/L、(6.71±2.03)μmol/L、(6.84±1.49)μmol/L,P<0.05];[[流式细胞仪检测]]显示A组[[卵巢癌]]细胞凋亡率明显增加[A、B、c组
+A组[[卵巢癌]]细胞上清液中的LPA含量较B、C组明显下降[A、B、C组分别为(2.37±0.76)μmol/L、(6.71±2.03)μmol/L、(6.84±1.49)μmol/L,P&amp;lt;0.05];[[流式细胞仪检测]]显示A组[[卵巢癌]]细胞凋亡率明显增加[A、B、c组
 ===全硫代反义寡核苷酸对卵巢癌细胞生长抑制作用（中华医学会文献）===
-胞体积缩小,染色质浓缩,说明PS-ASODN能够促进[[卵巢癌]]HO-8910细胞凋亡;③MTT实验:PS-ASODN明显抑制[[卵巢癌]]HO-8910细胞的增殖(P<0.0l ),并呈一定剂量和时间依赖关系;④[[流式细胞仪检测]]细胞凋亡和周期:与空白对照组比较,PS-A
+胞体积缩小,染色质浓缩,说明PS-ASODN能够促进[[卵巢癌]]HO-8910细胞凋亡;③MTT实验:PS-ASODN明显抑制[[卵巢癌]]HO-8910细胞的增殖(P&amp;lt;0.0l ),并呈一定剂量和时间依赖关系;④[[流式细胞仪检测]]细胞凋亡和周期:与空白对照组比较,PS-A
 ===siRNA对卵巢癌细胞周期及EGFR表达的影响（中华医学会文献）===

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（没有差异）