卒中-药物治疗-替格瑞洛 - 版本历史

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主实体：[[卒中]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[替格瑞洛]]

实体ID:''10590''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===替格瑞洛治疗急性冠脉综合征后血尿酸水平对心脑血管不良事件再发生的影响（中华医学会文献）===
心肌梗死、心源性猝死、[[卒中]]等心脑血管不良事件发生情况、常见药物不良反应等,分析病人服用[[替格瑞洛]]治疗后SUA水平变化与不良心血管事件再发生的相关性.

===替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性脑梗死的效果及安全性（中华医学会文献）===
服,1次/d,联合组在对照组基础上联合使用[[替格瑞洛]],首次负荷剂量180 mg/d,之后服用90 mg/次,2次/d,2组疗程均为14 d.治疗前后测定患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血小板聚集率,采用美国国立卫生研究院[[卒中]]量表进行临床神经功能缺损程

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	===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===		===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===
−	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P >0.05）。	+	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P &gt;0.05）。

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	===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===		===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===
−	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P ~~&gt;~~0.05）。	+	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P >0.05）。

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第16行：		第16行：

	===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===		===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===
−	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P >0.05）。	+	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P &gt;0.05）。

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第11行：		第11行：
	===替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性脑梗死的效果及安全性（中华医学会文献）===		===替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性脑梗死的效果及安全性（中华医学会文献）===
	服,1次/d,联合组在对照组基础上联合使用[[替格瑞洛]],首次负荷剂量180 mg/d,之后服用90 mg/次,2次/d,2组疗程均为14 d.治疗前后测定患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血小板聚集率,采用美国国立卫生研究院[[卒中]]量表进行临床神经功能缺损程		服,1次/d,联合组在对照组基础上联合使用[[替格瑞洛]],首次负荷剂量180 mg/d,之后服用90 mg/次,2次/d,2组疗程均为14 d.治疗前后测定患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血小板聚集率,采用美国国立卫生研究院[[卒中]]量表进行临床神经功能缺损程
		+
		+	===阿托伐他汀联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析（中华医学会文献）===
		+	相较于氯吡格雷，[[替格瑞洛]]能够防止患者的心肌梗死、心血管死亡以及[[卒中]]的发生率．属于典型的非噻吩并吡啶类腺苷二磷酸受体拮抗剂，是环戊基三嘧啶类的化合物，类似于核苷酸结构[9]。
		+
		+	===即时检测CYP2C19基因型精准指导下高危非致残性缺血性脑血管事件的抗血小板治疗（中华医学会文献）===
		+	在强化剂量组90 d[[卒中]]复发患者中， CYP2C19 中代谢0例（0/159）， CYP2C19 慢代谢4例（4/77，5.2%），差异有统计学意义（ P =0.011），在常规剂量组和[[替格瑞洛]]组差异无统计学意义（ P >0.05）。

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