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		<title>卒中-药物治疗-安慰剂 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 12:11的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:33:34Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:33的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[卒中]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[安慰剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''4089138''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===卒中后抑郁早期防治的临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将156例[[卒中]]病人随机分成两组,治疗组口服百忧解(盐酸氟西汀)20 mg,每日1次;对照组给予[[安慰剂]],治疗时间均为40 d,对治疗前后两组病人的神经功能缺损、疗效进行对比分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===短暂性脑缺血发作后卒中危险性的评估及干预效果的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
对照组予一般措施及[[安慰剂]],干预组在一般措施上加用氯吡格雷(75 me/d),并分别在发病后7 d、1、3、6个月比较两组[[卒中]]发病率、症状、体征和神经功能缺损评分情况,并监测血液流变学情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===降纤酶治疗急性脑梗死临床再评价(Ⅱ)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[卒中]]症状发生在12 h以内的急性脑梗死患者被随机分配至分别接受降纤酶或[[安慰剂]]两个治疗组.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===谷氨酰胺对卒中患者免疫功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 [[卒中]]40例,随机分成谷氨酰胺组和对照组,每组20例,采用随机双盲法,谷氨酰胺组每日分2次口服L-谷氨酰胺10 g,对照组给予相同剂量[[安慰剂]],实验期7 d,于给药后第8天分别抽取两组患者外周静脉血1次,检测免疫功能指标:外周静脉血IgA、IgM、IgG&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===神宁颗粒治疗缺血性卒中后轻中度抑郁临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将患者随机分为两组,均予[[卒中]]常规治疗及舍曲林抗抑郁治疗,研究组加用神宁颗粒,对照组加用[[安慰剂]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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