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		<title>动脉粥样硬化-药物治疗-卡托普利 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:56的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[动脉粥样硬化]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[卡托普利]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''418552''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===辛伐他汀、丙丁酚和卡托普利在动脉粥样硬化斑块消退中的作用及与金属蛋白酶1和组织抑制物1基因表达的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
辛伐他汀、丙丁酚和[[卡托普利]]在[[动脉粥样硬化]]斑块消退中的作用及与金属蛋白酶1和组织抑制物1基因表达的关系&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===转换酶抑制剂和长效钙拮抗剂对实验性动脉硬化防治作用的对比研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果[[卡托普利]]和硒+VE可抑制甘油三酯和低密度脂蛋白,氨氯地平可抑制胆固醇,升高高密度脂蛋白水平,[[卡托普利]]预防[[动脉粥样硬化]](AS)作用比氨氯地平强,且可抑制SMC从收缩型向合成型转化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===卡托普利对日本大耳白兔动脉粥样硬化影响的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[卡托普利]]能有效防止日本大耳白兔[[动脉粥样硬化]]形成和发展.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===卡托普利对日本大耳白兔动脉粥样硬化及相关原癌基因c-myc、c-fos的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[卡托普利]]对日本大耳白兔[[动脉粥样硬化]]及相关原癌基因c-myc、c-fos的影响&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===卡托普利和缬沙坦对兔动脉粥样硬化斑块中血管紧张素Ⅱ及纤溶酶原激活物抑制剂1表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论在高脂饮食所致[[动脉粥样硬化]]斑块中血管紧张素Ⅱ和纤溶酶原激活物抑制物1的表达增加,且二者呈正相关;[[卡托普利]]和缬沙坦减轻[[动脉粥样硬化]]斑块中血管紧张素Ⅱ和纤溶酶原激活物抑制物1的表达.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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