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		<title>动脉粥样硬化-病因-脂代谢紊乱 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:21的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[动脉粥样硬化]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[脂代谢紊乱]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''6897218''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===绝经后妇女颈动脉彩色多普勒与血管内皮功能相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论绝经后妇女由于血管内皮功能损伤以及[[脂代谢紊乱]]和功能异常皆可导致和促使[[动脉粥样硬化]]的形成,从而导致绝经后妇女心血管疾病发病率的剧增.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===动脉粥样硬化与脂代谢紊乱研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[动脉粥样硬化]]的病理基础是[[脂代谢紊乱]]，病理过程包括细胞外脂质沉着、细胞内脂质聚集、白细胞募集、粥样斑块形成，以及内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞、巨噬细胞等多种细胞参与，形成泡沫细胞，动脉管壁炎症反应、钙化、增生及血栓形成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微粒在脂代谢紊乱介导的靶器官损害中作用的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[脂代谢紊乱]]对[[动脉粥样硬化]]、冠心病、脂肪肝、糖尿病及其并发症等常见疾病的发生、发展有重要的影响.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===色素上皮衍生因子与氧化低密度脂蛋白的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
血管内皮功能障碍是[[动脉粥样硬化]]（ atherosclerosis，AS）的启动环节，[[脂代谢紊乱]]是损伤内皮的重要因素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===老年冠心病人纤维蛋白原水平与冠脉狭窄严重程度的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:老年冠心病患者纤维蛋白原水平与冠脉狭窄程度呈显著正相关,其促发[[动脉粥样硬化]]的机制可能与[[脂代谢紊乱]]、高同型半胱氨酸血症、炎症反应等危险因素有关.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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