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		<title>动脉导管未闭-实验室检查-全外显子基因检测 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T13:30:55Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[动脉导管未闭]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[全外显子基因检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11046436''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===HBG2基因杂合突变所致新生儿暂时性发绀1例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
诊断方法 胸片示双肺纹理增多，心、膈未见异常；心脏彩超：[[动脉导管未闭]]（管型）、小孔房间隔缺损；高铁血红蛋白浓度6.6%；[[全外显子基因检测]]提示 HBG2 基因1个杂合错义变异（NM_000184:exon2:c.190C&amp;amp;amp;gt;T:p.H64Y），遗传自患儿父亲。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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