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		<title>出血性脑卒中-实验室检查-PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[出血性脑卒中]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''676913''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因 T833C突变与中国人群出血性脑卒中发病无关（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法利用[[PCR]]和分子杂交技术对该位点在中国人群[[出血性脑卒中]]患者(202人)中的分布进行检测和分析,并与无脑血管病变的人群(190人)进行比较.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与老年人出血性脑卒中的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法利用[[PCR]]和分子杂交技术对该位点在中国老年人群[[出血性脑卒中]]患者(202例)中的分布进行了检测和分析,并与无脑血管病变的人群(190例)进行比较.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===MTHFR基因C677T多态性与出血性脑卒中的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法利用[[PCR]]和分子杂交技术对我国北方地区202例[[出血性脑卒中]]患者及190例无任何脑血管病变的对照者进行C677T多态性检测和分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===溶基质素-1基因启动子区5A/6A多态性与中国人群出血性脑卒中发病的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法利用[[PCR]]和分子杂交技术对该位点在中国人群[[出血性脑卒中]]患者(202例)中的分布进行检测和分析,并与无脑血管病变的人群(190例)进行比较.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===ANP基因G664A多态性与出血性脑卒中的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法　利用[[PCR]]和分子杂交技术对该位点在北京地区[[出血性脑卒中]]患者（121人）中的分布进行了检测和分析，并与无脑血管病变的人群（104人）进行比较。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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