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		<title>冠心病-高危因素-G等位基因 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 12:12的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:58的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[冠心病]]，关系：[[高危因素]] ，尾实体：[[G等位基因]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''967968''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===载脂蛋白E增强子基因多态性与冠心病及血清脂质的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论IE1G/G基因型及[[G等位基因]]是[[冠心病]]的危险因子.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===OX40配体蛋白基因多态性与冠心病的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中[[G等位基因]]可能是中国人[[冠心病]]发病的独立危险因素之一.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Ⅱ类主要组织相容性复合物转录激活子(MHC2TA)-168A→G多态性与冠心病的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
因型频率(0.276) 明显高于对照组(0.198.OR:1.542 , 95 % CI:1.070～2.221;P＜0.05.结论 MHC2TA-168A→G多态性与[[冠心病]]有关,[[G等位基因]]可能是汉族人群[[冠心病]]的遗传危险因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PAI-2基因多态性与冠心病的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:PAI-2基因Ser/Cys413(15 588)G/C多态性与[[冠心病]]的发病具有相关性,其中C等位基因是[[冠心病]]发病的遗传易感因素,而[[G等位基因]]是[[冠心病]]发病的保护因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===蛋白酶体α6亚单位基因多态性与冠心病的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论PSMA6基因rs1048990位点C/G多态性与[[冠心病]]的发病密切相关,其中[[G等位基因]]可能是中国人[[冠心病]]的保护因素之一.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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