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		<title>冠心病-高危因素-C等位基因 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:59的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[冠心病]]，关系：[[高危因素]] ，尾实体：[[C等位基因]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1071677''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===载脂蛋白H单核苷酸基因多态性与冠心病及其脂代谢的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 [结论]aport G1025C(Try316Ser)GC基因和[[C等位基因]]可能是山东地区汉族人[[冠心病]]的遗传危险因素;该基因位点SNP对TG和LDL-C水平的改变也有意义;未观察到G341A(Ser88Asn)基因位点SNP对[[冠心病]]影响,而该位点基因分型对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PAI-2基因多态性与冠心病的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:PAI-2基因Ser/Cys413(15 588)G/C多态性与[[冠心病]]的发病具有相关性,其中[[C等位基因]]是[[冠心病]]发病的遗传易感因素,而G等位基因是[[冠心病]]发病的保护因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人冠心病及血脂水平的关联研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[C等位基因]]不是发生[[冠心病]]的独立危险因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===ApoM基因rs805296多态性与冠心病相关性的Meta分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:ApoM基因rs805296多态性与[[冠心病]]有关,[[C等位基因]]是其潜在危险因素.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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