http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-T%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0 2026-05-14T10:31:08Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-T%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&diff=1814962&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-T%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&diff=1814963&oldid=prev 2024-07-06T13:16:06Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 13:16的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月5日 (五) 14:23的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2022年9月22日 (四) 13:56的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-T%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&diff=195496&oldid=prev 2021-10-21T07:55:32Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年10月21日 (四) 07:55的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85-%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%9B%A0%E7%B4%A0-T%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0&diff=195487&oldid=prev 2021-10-19T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[冠心病]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[T等位基因]]<br /> <br /> 实体ID:''250008''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===白细胞介素-1α C-889T基因多态性与冠心病的关系（中华医学会文献）===<br /> 结论:中国人群中存在着IL-1αC-889T的多态性,[[T等位基因]]可能是[[冠心病]]的易感基因.<br /> <br /> ===中国部分汉族人群E-选择素+G98T和+A561C基因多态性与冠心病以及血脂水平的相关性（中华医学会文献）===<br /> 结论:E-选择素+G98T、+A561C基因多态性与中国部分汉族人群[[冠心病]]的发病相关,[[T等位基因]]及C等位基因可能是[[冠心病]]发病的遗传易感基因之一;E-选择素基因多态性与血脂水平的关系有待进一步研究.<br /> <br /> ===载脂蛋白B基因多态性与冠心病的关联研究（中华医学会文献）===<br /> 结论 ApoB基因-516C/T多态性与[[冠心病]]的易感性相关,[[T等位基因]]可能是[[冠心病]]发病的一个危险的遗传因素.<br /> <br /> ===广东地区部分汉族居民CD14启动子-159位点基因多态性与冠心病的相关性研究（中华医学会文献）===<br /> 结论 CD14基因启动子C-159T多态性与广东地区汉族[[冠心病]]患者有明显相关性;CD14 启动子-159(C→T)基因多态性中的[[T等位基因]]可能是[[冠心病]]的遗传学风险因素.<br /> <br /> ===C反应蛋白基因-390C/A/T多态性与冠心病的相关性（中华医学会文献）===<br /> 结论 -390C/A/T与[[冠心病]]相关,其[[T等位基因]]是[[冠心病]]的独立危险因素,该位点可能是潜在的[[冠心病]]基因诊断标记.</div>

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