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		<title>冠心病-遗传因素-G等位基因 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:03的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[冠心病]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[G等位基因]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1831185''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===白细胞介素-6基因多态性与冠心病的相关性研究及其对血脂的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 IL-6基因-572位点多态性与[[冠心病]]的发病具有相关性,其中[[G等位基因]]是[[冠心病]]重要的遗传标记;IL-6基因-572位点多态性可能通过影响血脂水平而影响[[冠心病]]的发生.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环氧化酶-2基因多态性与冠心病易感性的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 COX-2基因启动子-765G/C多态性与[[冠心病]]发病具有相关性,其中[[G等位基因]]可能是[[冠心病]]发病的遗传易感基因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===可溶性环氧化物水解酶基因多态性与冠心病的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:EPHX2基因rs2271001位点A/G多态性与[[冠心病]]发病存在相关性,[[G等位基因]]可能是中国浙江籍汉族人群[[冠心病]]患者患病的危险等位基因.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===白细胞介素-6基因-634 C／G多态性与冠心病的相关性及其对血脂的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 IL-6基因启动子-634C/G多态性与[[冠心病]]具有相关性，[[G等位基因]]可能是[[冠心病]]的遗传易感基因。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===脂联素基因多态性与冠心病的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 结论 rs1501299位点可能与[[冠心病]]发病相关,[[G等位基因]]可能是[[冠心病]]的遗传易感基因.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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