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		<title>冠心病-病理分型-慢代谢型 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:18的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[冠心病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[慢代谢型]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''5917261''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===冠心病经皮冠状动脉介入治疗后服用氯吡格雷患者CYP2C19基因型和血小板聚集率变化与临床预后的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 入选2012年5月至2013年4月于阜外医院冠状动脉造影并置入支架的[[冠心病]]患者共380例,检测CYP2C19 * 2、*3、*17位点基因型,分为超快或快代谢、中间代谢和[[慢代谢型]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CYP2C19基因多态性对PCI术后抗血小板治疗的指导作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:选择PCI术后服用氯吡格雷的[[冠心病]]患者105例,检测其CYP2C19基因多态性,并根据结果分为正常代谢组(51例,快代谢型)和弱代谢组(54例,中间代谢型和[[慢代谢型]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CYP2C19基因慢代谢型与PCI术后围术期心肌梗死相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选取我院283例行择期PCI术的[[冠心病]]患者，根据其CYP2C19基因型分为快代谢型、中间代谢型和[[慢代谢型]]，比较各基因型PMI的发生率。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===冠心病患者细胞色素P450 2C19基因多态性与氯吡格雷片反应性的关联研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用DNA微阵列芯片法检测626例[[冠心病]]患者的CYP2C19基因型,依据第636号及第681号碱基对等位基因功能缺失的不同,分为快代谢型(EM:*1/*1)、中间代谢型(IM:*1/*2、*1/*3)和[[慢代谢型]](PM:*2/*2、*2/*3、*3/*3&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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