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		<title>冠心病-病理分型-中间代谢型 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[冠心病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[中间代谢型]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''7586104''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===CYP2C19基因多态性对PCI术后抗血小板治疗的指导作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:选择PCI术后服用氯吡格雷的[[冠心病]]患者105例,检测其CYP2C19基因多态性,并根据结果分为正常代谢组(51例,快代谢型)和弱代谢组(54例,[[中间代谢型]]和慢代谢型).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CYP2C19基因慢代谢型与PCI术后围术期心肌梗死相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选取我院283例行择期PCI术的[[冠心病]]患者，根据其CYP2C19基因型分为快代谢型、[[中间代谢型]]和慢代谢型，比较各基因型PMI的发生率。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===北京地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性的研究分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
入选[[冠心病]]患者携带快代谢型*1/*1(41.6％),[[中间代谢型]]*1/*2,*1/*3(46.8％)较多,以[[中间代谢型]]显著较多;CR组215例,即氯吡格雷抵抗发生率为26.9％ (215/800).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===冠心病患者细胞色素P450 2C19基因多态性与氯吡格雷片反应性的关联研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用DNA微阵列芯片法检测626例[[冠心病]]患者的CYP2C19基因型,依据第636号及第681号碱基对等位基因功能缺失的不同,分为快代谢型(EM:*1/*1)、[[中间代谢型]](IM:*1/*2、*1/*3)和慢代谢型(PM:*2/*2、*2/*3、*3/*3&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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