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		<title>冠心病-实验室检查-聚合酶链反应技术 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:57的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[冠心病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应技术]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''609562''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===冠心病胰岛素抵抗与AT1R基因A1166C分子变异的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选择90例[[冠心病]]患者,用空腹血糖浓度与空腹胰岛素浓度乘积的倒数作为胰岛素抵抗指标,用[[聚合酶链反应技术]]及限制性片断长度多态性分析技术检测AT1R基因A1166C分子的变异,并以同期80例正常人作为对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变及低镁血症与中国汉族冠心病的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[聚合酶链反应技术]]、限制性内切酶分析和病例对照方法,检测了180例中国汉族正常人、120例[[冠心病]]患者的eNOS基因G894T点突变频率以及血清Mg2+浓度.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病及其冠状动脉粥样硬化病变程度的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[聚合酶链反应技术]]和遗传学方法,测定169例经冠状动脉造影确诊的[[冠心病]]患者和168例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肾素血管紧张素系统基因多态性与冠心病关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[聚合酶链反应技术]],对106例[[冠心病]]患者、56例冠状动脉造影正常者以及30名健康献血员ACE插入/ 缺失(I/D)多态性及AGTM235T多态性进行检测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[聚合酶链反应技术]]、限制性内切酶分析和病例-对照方法,检测了108名中国汉族正常人、106例[[冠心病]]患者的eNOS基因G894T点突变频率.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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