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		<title>先天性脊柱侧凸-并发症-脊柱肋骨发育不全 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[先天性脊柱侧凸]]，关系：[[并发症]] ，尾实体：[[脊柱肋骨发育不全]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===先天性脊柱侧凸（2019年版诊疗指南）===&lt;br /&gt;
[[先天性脊柱侧凸]]可单独存在，也可与其他系统畸形包括心脏、肾脏、脊髓、食管、肛门等共存，或与其他先天性异常导致的器官缺陷综合征伴发，如[[脊柱肋骨发育不全]]、Alagille 综合征、Klippel-Feil 综合征、VACTERL 综合征等，发生率约占所有[[先天性脊柱侧凸]]的 30％～60％。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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