http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%BF%83%E8%84%8F%E7%97%85-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E8%82%BA%E5%8A%A8%E8%84%89%E7%93%A3%E7%8B%AD%E7%AA%84 2026-05-05T04:45:56Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%BF%83%E8%84%8F%E7%97%85-%E7%97%85%E7%90%86%E5%88%86%E5%9E%8B-%E8%82%BA%E5%8A%A8%E8%84%89%E7%93%A3%E7%8B%AD%E7%AA%84&diff=599273&oldid=prev 2021-11-22T13:31:33Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年11月22日 (一) 13:31的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[先天性心脏病]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[肺动脉瓣狭窄]]<br /> <br /> 实体ID:''4560339''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===心肌致密化不全并先天性心脏病彩色多普勒超声心动图特征及规律性研究（中华医学会文献）===<br /> ③在并[[先天性心脏病]]中以继发孔房间隔缺损多见,还有动脉导管未闭、[[肺动脉瓣狭窄]]、Ebstein畸形、法洛三联症、部分房室隔缺损、室间隔缺损、主动脉左室遂道、主动脉窦瘤破裂、Lutembacher综合征和三尖瓣脱垂等,但少见.<br /> <br /> ===662例先天性心脏病经导管介入治疗效果分析（中华医学会文献）===<br /> 方法对经导管介入治疗的662例[[先天性心脏病]]患者的临床资料进行回顾性分析，其中动脉导管未闭（PDA）208例，房间隔缺损（ASD）230例，室间隔缺损（VSD）217例和[[肺动脉瓣狭窄]]（PS）7例。<br /> <br /> ===心导管介入治疗儿童先天性心脏病复合畸形的研究进展（中华医学会文献）===<br /> 室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、[[肺动脉瓣狭窄]]是儿童常见[[先天性心脏病]].</div>

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