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		<title>先天性心脏病-实验室检查-染色体检查 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[先天性心脏病]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[染色体检查]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''5051265''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===超声心动图诊断胎儿先天性心脏病的应用价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用七切面顺序分段法对6 129例胎儿(其中2 022例有筛查高危因素)进行心脏检查,[[先天性心脏病]]胎儿引产后进行尸体解剖或出生后随访结果 对照,并对筛查的11个高危因素进行分析,20例胎儿脐血或羊水进行[[染色体检查]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===超声检查先天性心脏疾病及染色体异常（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:对10 326例孕妇行中孕期超声检查,观察胎儿[[先天性心脏病]]检出率,对其中624例有指针的孕妇行[[染色体检查]],比较染色体正常与异常胎儿心脏畸形检出率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===2003例染色体检查与先天性心脏病的回顾性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
2003例[[染色体检查]]与[[先天性心脏病]]的回顾性分析&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===染色体异常与先天性心脏病的关联性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：对2009年1月至2011年12月在我院进行[[染色体检查]]的98例患儿的临床资料进行回顾性分析，探讨染色体异常与[[先天性心脏病]]的发生是否存在关联性。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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