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		<title>先天性巨结肠-同义词-hirschsprung's disease - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T12:39:06Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[先天性巨结肠]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[hirschsprung's disease]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10952831''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===先天性巨结肠根治术后患儿的排便功能状况及其康复指导（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨[[先天性巨结肠]]([[hirschsprung's disease]],HD)根治术后患儿排便功能及其康复指导.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人巨细胞病毒UL141A和B片段在黄疸和先天性巨结肠分离株中的序列分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的:分析来自黄疸和[[先天性巨结肠]]([[hirschsprung's disease]],HD)患儿的人巨细胞病毒临床分离株UL141片段的序列变化,以及这种变化与人巨细胞病毒感染导致不同消化系疾病之间的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===先天性巨结肠合并小肠结肠炎的临床分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的探讨[[先天性巨结肠]]([[hirschsprung's disease]],HD)合并小肠结肠炎(enterocolitis EC)的临床特点、治疗方法及预防措施.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===先天性巨结肠术后逆行射精一例报告（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 [[先天性巨结肠]]([[hirschsprung's disease]],HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5000,男女比例为4:1[1].主要病因是在胚胎发育的5～12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张.临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等 [2].本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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