http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%A8%E5%BB%B7%E9%A1%BF%E7%97%85-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-HD 2026-05-08T03:37:02Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E4%BA%A8%E5%BB%B7%E9%A1%BF%E7%97%85-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-HD&diff=1998782&oldid=prev 2026-04-15T13:11:34Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:11的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:10的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月13日 (一) 13:56的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E4%BA%A8%E5%BB%B7%E9%A1%BF%E7%97%85-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-HD&diff=1998109&oldid=prev 2026-04-13T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[亨廷顿病]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[HD]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===神经变性构象病及其分子基础===<br /> 随着生命科学的进步,人们对神经变性疾病发病的分子机制有了较好的认识,发现几乎所有的此类疾病,诸如阿尔采末病(AD)、帕金森病(PD)、[[亨廷顿病]]([[HD]])以及朊蛋白病(PrD)等都具有一个共同的特征,即病变细胞中蓄积有大量错误折叠并易于聚合的蛋白质,这符合构象<br /> <br /> ===喹啉酸所致亨廷顿病动物模型===<br /> [[亨廷顿病]](Huntington's disease,[[HD]])是以不自主舞蹈样动作、进行性认知障碍,痴呆为特征的一种常见染色体显性遗传病.<br /> <br /> ===IP3受体在神经退行性疾病中的作用===<br /> 结果 与结论 IP3R活性改变诱发的Ca2+稳态失衡,参与了阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、[[亨廷顿病]](Huntington'8 disease,[[HD]])、脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia type<br /> <br /> ===氧化应激与神经退行性疾病===<br /> 对阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和[[亨廷顿病]]([[HD]])等神经退行性疾病特定的遗传和环境因素的研究表明,自由基增多、脂质过氧化、钙稳态失调、细胞色素C释放,是氧化应激增强的主要原因,最终导致神经元凋亡/死亡的发生.<br /> <br /> ===神经退行性或损伤性疾病防治的新视点——干细胞药物===<br /> 近年来发现:运用中药、生长因子和小分子化合物均可调节生物体内干细胞的增殖与分化;而神经系统退行性或损伤性疾病:包括帕金森病(PD)、阿尔采末病(AD)、[[亨廷顿病]]([[HD]])、药物滥用、抑郁症以及脑卒中等,均是由于神经细胞的缺失或损伤而引发的疾病.<br /> <br /> ===细胞凋亡在亨廷顿病发病机制中的研究进展===<br /> [[亨廷顿病]]([[HD]])患者及模型动物脑内均发现细胞凋亡的上调,导致选择性纹状体神经元丢失.</div>

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