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		<title>乳腺癌-药物治疗-金雀异黄素 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:12的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[金雀异黄素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''842743''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===金雀异黄素对MCF乳腺癌细胞NOS、GSH-Px活性及NO、GSH和MDA含量的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[金雀异黄素]]可影响MCF[[乳腺癌]]细胞NO生成系统和抗氧化系统,这可能是[[金雀异黄素]]抑制[[乳腺癌]]作用机理之一.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===144 金雀异黄素对乳腺癌发生的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
随着对[[金雀异黄素]]生物学活性研究的深入,大量资料表明[[金雀异黄素]]具有预防[[乳腺癌]]发生的作用,但亦有一些资料表明[[金雀异黄素]]有促进[[乳腺癌]]发生的危险.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===5,4′-二-正辛烷氧基-7-二氟甲基金雀异黄素抑制人乳腺癌细胞生长（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
5,4′-二-正辛烷氧基-7-二氟甲基[[金雀异黄素]]抑制人[[乳腺癌]]细胞生长&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===应用基因芯片技术检测金雀异黄素对乳腺癌T47D细胞雌激素受体相关信号通路基因表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[金雀异黄素]]激活人[[乳腺癌]]T47D细胞ERα受体表达,通过周期蛋白过表达而调节细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的活性,加速S期进程,促进细胞的增殖,并且雌激素诱导基因的上调显示了[[金雀异黄素]]的植物雌激素作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Notch1信号通路在乳腺癌中的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
针对Notch1的靶向治疗的研究有Notch1单克隆抗体、三氧化二砷以及[[金雀异黄素]]等药物,以及Notch1相关通路的靶向治疗药物,均可抑制[[乳腺癌]]细胞的生长,对[[乳腺癌]]有抗肿瘤作用.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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