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		<title>乳腺癌-药物治疗-康莱特 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-22T13:13:36Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:13的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[康莱特]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1747955''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===原代乳腺癌细胞对中药体外敏感性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨中药提取有效成份[[康莱特]]在[[乳腺癌]]临床治疗中的作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===莪术油对乳腺癌癌前病变大鼠的治疗效果及作用机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 (1)莪术油、[[康莱特]]及他莫昔芬治疗后[[乳腺癌]]癌前病变及浸润癌出现率均较疾病模型组低(P＜0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===康莱特联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:对90例局部晚期[[乳腺癌]]患者分为3组,高剂量组30例给予[[康莱特]]200ml/d,低剂量组30例给予[[康莱特]]100ml/d,对照组30例不予[[康莱特]],其余治疗相同,观察血液毒性情况及临床有效率,并评价病理学改变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===康莱特对晚期乳腺癌患者血清miRNA-21的影响研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 明确[[康莱特]]注射液对晚期[[乳腺癌]]患者血清miRNA-21水平的影响,为[[康莱特]]注射液在晚期[[乳腺癌]]患者中的疗效提供更充分的证据.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===康莱特对晚期乳腺癌患者肿瘤标志物及生存质量的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[康莱特]]对晚期[[乳腺癌]]患者肿瘤标志物及生存质量的影响&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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