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		<title>乳腺癌-病理分型-早发性乳腺癌 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:14的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[早发性乳腺癌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1696215''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===231例乳腺癌患者乳腺癌易感基因 BRCA1 的突变检测及分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 结论 : BRCA1突变与[[乳腺癌]]尤其是早发性[[乳腺癌]]密切相关 .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中国乳腺癌患者BRCA1基因的频发突变5589del8（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 研究对象为来自全国4个[[乳腺癌]]医疗中心的177例家族性和早发性[[乳腺癌]]患者和426例散发性[[乳腺癌]]患者,根据前期研究中已发现的BRCA1/2基因突变位点,应用变性高效液相色谱分析和DNA测序技术对这些患者进行已知位点的突变检测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乳腺癌患者发病年龄和临床病理学参数的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[乳腺癌]]＜35岁发病定义为早发性[[乳腺癌]]具有代表性,它与发病年龄晚的[[乳腺癌]]不同,早发性[[乳腺癌]]ER/PR阳性率低,HER-2过表达比例高,组织学3级居多.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===早发性乳腺癌应用彩色多普勒超声诊断的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:收治[[乳腺癌]]患者228例,其中早发性[[乳腺癌]]患者(观察组)和普通[[乳腺癌]]患者(对照组)各114例,比较两组患者二维声像图特征和彩色多普勒血流丰富程度.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===汉族散发性乳腺癌患者BRCA1基因突变的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果  (1) 55例[[乳腺癌]]BRCA1的突变率9.09% (5/ 55) ,其中17例早发性[[乳腺癌]] (≤35岁) BRCA1突变率23.53%(4/17) ,高于晚发性[[乳腺癌]]基因突变率的2.63%(1/38) ,差异有统计学意义(χ2 =3.94 , P＜&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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